XENOTRANSPLANTASJON
Xenotransplantasjon innebærer bruk av levende biologisk materiale
fra dyr ved medisinsk behandling av mennesker. Mangel på humane organer til
transplantasjon er et internasjonalt problem, og muligheten til å gjennomføre
xenotransplantasjon har derfor de senere årene vært diskutert i mange land og i
internasjonale organisasjoner. Særlig i siste halvdel av 1990-tallet var det
knyttet stor optimisme og forventninger til utviklingen av xenotransplantasjon
som behandlingsform.
Regjeringen Bondevik I nedsatte derfor i desember 1999 et
offentlig utvalg som skulle vurdere alle sider knyttet til xenotransplantasjon.
Det ble også foreslått et midlertidig lovforbud mot xenotransplantasjon til 1.
januar 2003. Som følge av regjeringsskifte ble forslaget trukket av regjeringen
Stoltenberg I som senere fremmet et tilsvarende forslag.
Utvalget avga sin innstilling i juni 2001 i form av NOU 2001: 18 Xenotransplantasjon. Utvalget viste til at
xenotransplantasjon kunne bli ett av flere behandlingsalternativer for ulike
alvorlige sykdommer eller tilstander. Under henvisning til føre-var-prinsippet
anbefalte utvalget at slik virksomhet i så fall måtte skje innenfor rammene av
en egen lov for å sikre ivaretakelse av etiske, medisinske og veterinærmedisinske
problemstillinger.
Departementet har etter dette fremmet flere lovforslag om
forlengelse av forbudet, senest i mars 2006 hvor det ble foreslått å forlenge
forbudet med ett år til 1. januar 2008. Departementets begrunnelser har blant
annet vært at man har hatt behov for å avvente Europarådets retningslinjer på
feltet, samt behov for nødvendig tid til å utarbeide et forsvarlig forslag til
permanent regulering. Stortinget har dels sluttet seg til de ulike forslagene
om forlengelse, dels bedt om at forslag til lov måtte foreligge tidligere enn
hva departementet ønsket å legge opp til.
Utviklingen de senere årene har imidlertid vist at det vil ta
lenger tid å utvikle behandlingsformen og at det fortsatt vil være behov for
omfattende forskning og klinisk utprøving, før xenotransplantasjon eventuelt
kan bli et behandlingsalternativ. Optimismen er derfor mindre i dag enn på 1990-tallet.
Dette skyldes ikke at man ikke har tro på behandlingsformen, men snarere at det
har vist seg å være mer kostnadskrevende å utvikle behandlingsformen og at det
har vist seg vanskeligere og mer tidkrevende å overvinne medisinske og
veterinærmedisinske problemstillinger.
I høringsnotatet er det vist til at xenotransplantasjon ikke er
tatt i bruk som etablert behandling noe sted i verden, men at det foregår
enkelte former for klinisk utprøving av begrenset omfang. Det er vanskelig å
forutse den faglige utviklingen på dette feltet de nærmeste årene. Det er
dermed også vanskelig å forutse om, eventuelt når, man vil få gjennombrudd som
kan gjøre xenotransplantasjon aktuelt for klinisk utprøving i større omfang,
eventuelt også senere som et mulig behandlingsalternativ. I tråd med føringer
fra Stortinget har departementet derfor utarbeidet forslag til lov som skal
kunne regulere xenotransplantasjon dersom dette på sikt skulle bli ett av flere behandlingsalternativer for ulike sykdommer
eller helsetilstander. Forslag til slik lov har vært på ekstern høring med
høringsfrist 23. januar 2007. Høringsnotatet og de høringsuttalelser som så
langt har kommet inn, kan leses ved å følge denne linken:
http://www.odin.no/hod/norsk/dok/hoeringer/paa_hoering/048051-080011/dok-bn.html
I høringsnotatet er det foreslått et strengt regelverk for
xenotransplantasjon. Ved utarbeiding av høringsnotatet har departementet
samarbeidet nært med et eget Interimsorgan for
xenotransplantasjon. Interimsorganet er sammensatt
med bred fagkompetanse og har vært ledet av fylkesmann Inger Lise Gjørv.
Lovforslaget baserer seg på Europarådets retningslinjer og bygger
på føre-var-prinsippet. Loven skal sikre at behandlingsformen organiseres og
utøves på en etisk og faglig forsvarlig måte, samtidig som pasienters, pårørendes,
helsepersonells og samfunnets krav til sikkerhet ivaretas. Loven skal også sikre
at god dyrevelferd ivaretas for dyr som brukes eller planlegges brukt i
xenotransplantasjon. På grunn av en viss usikkerhet knyttet til smitterisiko
foreslås det i tråd med føre-var-prinsippet strenge vilkår for å godkjenne
xenotransplantasjon, både i forhold til aktuell utprøving eller behandling og i
forhold til sykehus som skal kunne utføre xenotransplantasjon.
Dersom xenotransplantasjon skulle bli aktuelt i Norge er det
viktig å ha på plass et slikt regelverk. Selv om xenotransplantasjon ikke
skulle bli tatt i bruk i Norge, men blir tilgjengelig i andre land, kan det
ikke utelukkes at norske pasienter gis slik behandling i utlandet. Også dette
tilsier behov for forsvarlig lovregulering.
I tråd med tidligere føringer fra Stortinget, og med utgangspunkt
i høringsnotatet og innspill i høringsrunden, vil departementet fremlegge et
lovforslag om xenotransplantasjon for Stortinget.