 |
 |
 |
 |
Nyheter |
|
|
 |
Emner |
|
Utslipp fra bedrifter og grunnforurensning |
|
Forbrukerstoff |
|
Klimakvoter |
|
Akutt forurensning |
|
Om SFT |
|
Publikasjoner |
|
Regelverk |
|
Skjema og maler |
|
Bibliotek og lenker |
|
28.05.00 Tilleggsveiledning for utfylling av Harmonised Offshore Chemical Notification Format (HOCNF) 1995 for norsk sektor Harmonised Offshore Chemical Notification Format 19951 Part 1: General Information 1.3 Use -1.4 Discharge Ikke påkrevet å fylle ut. Bør eventuelt fylles ut av operatøren. 1.5 Fate Utfylling av dette punktet er ikke påkrevet, men en generell beskrivelse av produktets skjebne vil være en stor fordel for leseren og brukere av produktet. 1.6 Composition For norske leverandører kreves utfylling iht gjeldende norske forskrifter om produktdatablad og stoffkartotek. Dette betyr at alle merkepliktige komponenter skal listes med entydige kjemiske navn. Komponenter som ikke er merkepliktige skal også oppgis, men kan listes med generisk navn, for eksempel kjemisk funksjonell gruppe. Brukes den siste typen navngivning er det viktig at de samme betegnelsene blir brukt i angivelsen av økotoksikologisk informasjon under pkt 2.1 og 2.2. Hvis leverandøren velger å angi ikke-merkepliktige komponenter med ikke-entydige navn må dette dokumenteres internt og kunne framvises ved en evt. revisjon. Da miljøvurderingene kreves utført av operatøren uten at SFT er involvert, er det ikke relevant å sende informasjon om sammensetning kun til SFT. Et ikke-entydig navn må derfor beskrive de funksjonelle gruppene i komponentene så godt at operatøren kan gjøre en miljøvurdering av komponenten. I gitte tilfeller kan det aksepteres at det angis komponenter som egentlig er et preparat. Dette gjelder for eksempel kjemiske stoffer som kun eksisterer i nærvær av andre stoffer; som stabilisator, løsemiddel etc., eller en blanding av flere stoffer pga. råstofftype og/eller produksjonsmetode. Komponentenes konsentrasjoner skal angis, men kan eventuelt oppgis i intervaller som beskrevet i forskrift om produktdatablad og stoffkartotek. Vann og andre løsningsmidler skal også oppgis. Kjemikalier og/eller komponenter som står på SFT's liste A angis under PARCOM List A-kolonnen. SFT liste B-kjemikalier angis med en B i PARCOM Decision 94/1-kolonnen eller angis i kommentarfeltet. 1.7 Hazardous substances Hvis preparatet eller noen av komponentene inneholder et eller flere av de angitte stoff/stoffgruppene skal dette krysses av. I så fall må dette beskrives nærmere i tabellen: Den komponenten (angi CAS-nr) som er kontaminert skal angis i første kolonne. I neste kolonne angis stoffet komponenten er kontaminert med og deretter konsentrasjonen av kontaminanten i produktet. For produkter med bare en komponent gjelder tilsvarende; produktet er kontaminert med et stoff/forbindelse som angis med navn og konsentrasjon i produktet. 1.8 Hazard labelling.., 1.9 General physical properties, 1.10 Specific physical prop. Hvis man velger å legge ved HMS-datablad til HOCNF så kan dette være i henhold til EC91/155 eller i henhold til norske forskrifter. Dette betyr at HMS-databladet enten kan være på norsk eller på engelsk. Tilsvarende vil R/S setninger aksepteres på norsk eller engelsk. Resten av teksten i HOCNF-skjemaet skal være på engelsk. Punkt 1.9 og 1.10 skal fylles ut uansett om HMS databladet vedlegges eller ikke. Dette er fordi HMS databladet sjelden følger med selv om det er krysset av for dette. Part 2: Ecotoxicological Information Når det gjelder krav til økotoksikologiske tester skal det henvises til godkjent testlaboratorium, metode og testresultat. Husk å oppgi fullt navn og adresse for laboratoriene. For en rekke kjemiske produkter og ingredienser kan det finnes relevant informasjon gjennom litteratur/datakilder, etc. Denne informasjonen kan brukes på HOCNF-skjemaet forutsatt at man angir kilden og testresultatet nøyaktig, og at laboratoriet og testmetoden er godkjent iht. de krav som er stilt fra SFT. Ferskvannstester aksepteres ikke. For produkter som kun inneholder liste A- eller B-kjemikalier kreves ikke HOCNF. Akutt giftighet skal enten oppgis for hele produktet, eller for hver enkelt komponent. I tillegg skal data for biodegradering og bioakkumulering oppgis for alle organiske enkeltkomponenter som ikke står på SFTs liste A eller B. 2.1 Partitioning and bioaccumulation potential Log Pow skal oppgis for alle komponenter som inngår i produktet unntatt de som står på SFT's liste A, B eller er uorganiske. Komponenter som det ikke kreves log Pow-informasjon for, bør ha en av følgende opplysninger i kommentarfeltet: - «Komponenten er uorganisk og bioakkumuleringsdata er ikke relevant» - «Komponent en er listet på SFT's liste A og bioakkumuleringsdata er ikke påkrevet» Ved HPLC-metoden (OECD 117) skal alle topper (peaks) med et areal over 5% angis med tilhørende log Pow verdi og arealprosent. Arealprosent skal normaliseres til 100 %. Gjennomsnittlig Pow beregnes som veiet snitt av Pow-verdiene (SUM av Pow x areal/100)#). Log Pow beregnes som log #). Et beregningseksempel er gitt nedenfor:
Eksempel på angivelse og utregning av log Pow. Verdier med uthevet skrift skal gjengis på HOCNF-skjemaet. Veiet gjennomsnittlig log Pow = log 15.17 = 1.2 Per i dag er ingen OECD-metoder egnet for bestemmelse av Pow for overflateaktive stoffer. Eksperimentelle verdier for biokonsentrasjonsfaktor (BCF) og Poc foretrekkes for denne type forbindelser, framfor en Pow verdi. Bioakkumuleringspotensiale skal også oppgis for stoffer med høy molekylvekt. Hvis log Pow ikke er angitt på skjemaet vil komponentens utslippsfaktor i risikoanalysen i CHARM måtte bestemmes i henhold til liste fra CHARM III Technical Background Report (se tabellen nedenfor). Dette gjelder når kjemikaliet er brukt som produksjonskjemikalie. Angi type surfaktant.
2.2 Biodegradability Nedbrytbarhet skal angis for alle inngående komponenter i produktet unntatt de som står på SFT's liste A, B eller er uorganiske. For alle andre komponenter skal nedbrytningsdata angis. Komponentene skal være testet iht OSPARs krav. Andre testmetoder vil ikke bli akseptert av SFT. Komponenter som det ikke kreves nedbrytningsdata for, bør ha en av følgende opplysninger i kommentarfeltet: - «Komponenten er uorganisk og nedbrytningsdata er ikke relevant» - «Komponenten er listet på SFT's liste A og nedbrytningsdata er ikke påkrevet» Formatet krever nedbrytning etter 28 dager. Ved å angi nedbrytning også etter 7, 14 og 21 dager kan man vurdere utviklingen etter testen (hvorvidt produktet vil bli nedbrutt etter lengre tid eller om det er tilnærmet persistent etter 28 dager). Denne informasjonen bør derfor angis. Data for et referansestoff skal oppgis for å dokumentere påliteligheten av testen. 2.3 Aquatic toxicity Giftighetstester kreves bare på produktnivå av SFT. Dersom alle komponentene (også de uorganiske) er testet på komponentnivå vil dette bli akseptert, og det er da ikke påkrevet å teste på produktnivå i tillegg. Resultater for giftighet skal oppgis iht de testmetodene som til enhver tid er akseptert innen OSPAR. Det er viktig å angi effekten etter de tidspunkter som er spesifisert i protokollen for de forskjellige testene. I CHARM kreves kun sluttverdien av visse tester, hensikten med å oppgi effektkonsentrasjoner for flere tidspunkt er å dokumentere at hele testen er gjennomført (veksthastigheten bør være lineær i hele testperioden). Hvis ytterligere informasjon finnes kan det gjerne tas med. 1 OBS! Merk at hele teksten på databladet skal være på engelsk!
|