6

Metodeportefølje

Avdelinga kan tilby analyser basert på følgende prepareringsmetoder

Standard transmisjons-EM.
Semitynne snitt, lysmikroskopiske snitt av materiale til EM, farges normalt sett med toluidinblått, men alternative metoder som differensierer bedre finnes også. Er prøvene preparert for immunmerking kan semitynne snitt også immunmerkes vha antistoffer og fluorokromer.

Ultratynne snitt, undersøkes i elektronmikroskopet, kontrastert med uranyl og bly for morfologiske studier, immunmerket vha antistoffer og colloidalt gull for lokalisering av proteiner.

Immun-EM
Immun-elektronmikroskopiske teknikker gir mulighet for studier av intakte antigener i ultratynne cryosnitt av materiale fiksert med aldehyder, infiltrert med sucrose, snitta og merka med antistoffer og colloidalt gull. I løpet
av 2006 vil avdelingen få tilført avansert prepareringsutstyr som vil muliggjøre kjemikaliefri cryofiksering av materiale (high pressure freezing)HPF;link.

Negative staining
Denne metoden er spesielt egnet for analyse av mindre bakterier og virus. Krystallstrukturer i virusoverflate kan lett detekteres. Kan kombineres med immun-EM.

In situ hybridisering
Ved avdelingen er vi nå i gang med et prosjekt hvor elektronmikroskopisk in situ hybridisering inngår.

Stereologi
Statisktiske metoder for beregning av volum, lengde eller antall av strukturer i et materiale, herunder også kvantifisering av immunmerking/gullmerking.

Scanning-EM
Hele preparater, celler, vev, mikroorganismer. Studier av overflater i biologisk og ikke-biologisk materiale.


Tilbake til forsiden