Statlig tilsyn med
sosial- og helsetjenestene


Svar på høringsbrev om forlengelse av sprøyteromsloven

Nettstedet A til Å

Kontakt oss

Ledige stillinger

Om nettstedet




Om Helsetilsynet


Nyheter, presse og offentlighet


Tilsyn - funn, avgjørelser, metoder


Regelverk


Helsetilsynet i fylkene


Lenker og bibliotek


Publikasjoner, uttalelser, brev


Rapport fra Helsetilsynet


Tilsynsmelding


Tilsynsinfo


Høringsuttalelser


Brev


Artikler og kronikker


Årsrapporter


Andre publikasjoner 2003-


Publikasjoner før 2002


Emneoversikt - Publikasjoner, uttalelser, brev


Rettigheter og klagemuligheter
Information in Sami English pages of the website of the Norwegian Board of Health
Information in Arabic Information in Chinese
Information in Finnish Information in French
Information in Russian Information in Spanish
Information in Portuguese Information in Deutsch

 
Brev

Fra: Helsetilsynet

Til: Helse- og omsorgsdepartementet

Dato: 30. januar 2007

Vår ref: 2006/2230 II ELT Deres ref: 200605270/mars



Det vises til Helse- og omsorgsdepartementets høringsbrev av 5.desember 2006.
 
Statens helsetilsyn tilslutter seg forslaget om å forlenge sprøyteromlovens virketid med 2 år.
 
Vi viser til vårt høringsnotat datert 11.februar 2004 til Justisdepartementet der vi tilsluttet forslaget om opprettelse av sprøyterom under nærmere gitt forutsetninger. Høringsbrevet følger med som vedlegg.
 
Statens helsetilsyn har p.t. ikke mottatt meldinger om overtredelse av helselovgivningen knyttet til dagens sprøyteromsdrift som tilsier at virksomheten er skadelig eller på annen måte uforsvarlig.
 
Vi ser også behovet for en grundig evaluering av virksomheten for å sikre at hovedformålet med sprøyterom ivaretas.  I det første høringsbrevet skrev vi bl.a. følgende: ”Helsetilsynet har merket seg ar forsøksordningen skal bidra til å sikre at erfaringsgrunnlag på et aggregert nivå for å vurdere helsemessige og andre effekter av sprøyterom. Vi vil derfor understreke at det er avgjørende for å få etablert et tilstrekklig erfaringsgrunnlag at forsøksordningen utformes på en måte som gjør at man i ettertid på en troverdig måte kan besvare sentrale spørsmål knyttet til sprøyterom.” I denne sammenheng er det viktig at forsøksvirksomheten foregår over et tidsrom som er nødvendig for å sikre en forsvarlig evaluering, og at loven forlenges tilsvarende
 

Med hilsen

Anne Wyller Shetelig e.f.
avdelingsdirektør

Elizabeth Loe Tollefsen
seniorrådgiver
 
Saksbehandler: Elizabeth Loe Tollefsen, tlf. 21 52 99 75
 
Se også
   
Ekstern lenke