Dok.nr.8:32 (1996-1997)
Forslag fra stortingsrepresentantene Tor Nymo, Magnhild Meltveit Kleppa og Tove Kari Viken om regulering av forsikringsselskapenes adgang til innhenting av helseopplysninger om forsikringssøkere.

DATO: 1997-01-20

SIDETALL: 1

       Til Stortinget.

INNHOLD

Bakgrunn

Forslag

Bakgrunn

       De senere år har det vært en markert endring i forsikringsselskapenes innhenting av legeopplysninger før tegning av livs-, pensjons- og ulykkesforsikring. Fra legehold blir det hevdet at det er en uttalt tendens til kartlegging av kjente objektive risikofaktorer, og forespørsler vedrørende pasientens livsstil, herunder røykestatus og forbruk av rusmidler. Det etterspørres ofte langt flere opplysninger fra pasientjournalen enn det som er nødvendig for å utdype konkrete problemstillinger i søkerens egenerklæring.

       Når selskapene har anledning til å innhente alt de selv finner ønskelig av opplysninger fra pasientjournalene og dermed også informasjon av helt generell karakter, kan irrelevante opplysninger lett bli tatt ut av sin sammenheng, lagret, og i verste fall bli brukt til å ekskludere søkeren fra å bli forsikret hos noen av de norske forsikringsselskapene.

       Det er tegn i tiden som peker mot en svært raskt økende kunnskapstilfang innen medisinsk vitenskap når det gjelder gensammensetning og risiko for sykdom og død. Denne utviklingen vil i nær fremtid gjøre det mulig å forutsi store forskjeller mellom individer når det gjelder risiko for alvorlig sykdom og for tidlig død. Det vil være i strid med de overordnede prinsipper om likeverd mellom mennesker om dette i tillegg til de allerede alvorlige følelsesmessige konsekvenser en slik kunnskap innebærer, også skulle ødelegge den finansielle situasjon for mennesker som har høy sykdomsrisiko og deres familier.

       Selv om forsikringssøkerens underskrift fritar legene for taushetsplikten, og i utgangspunktet representerer frivillighet og aksept, er en slik utvikling svært uheldig. Forsikringssøkeren er i denne situasjonen underlegen forsikringsselskapet, da forsikringsselskapene i Norge har et nært samarbeid når det gjelder premissene for innhenting av personopplysninger.

       Eksisterende lovverk er ikke tilstrekkelig til å sikre de svakere gruppene i samfunnet sin rettssikkerhet på dette området. Det bør gjennom lov og forskrifter angis spesifikt hvilke opplysninger det er tillatt å innhente, slik at alle helseopplysninger utover disse må betraktes som forbudt å innhente.

Forslag

       På denne bakgrunn fremmes følgende