Topimax: Kan utløse akutt trangvinkel-glaukom
(26.09.2001)
Gjennom meldesystemet for bivirkninger har det fra hele verden blitt rapportert i alt 23 tilfeller av sekundært akutt trangvinkel-glaukom hos pasienter som har brukt epilepsimiddelet Topimax (topiramat) "Janssen-Cilag". Det er ikke kommet noen meldinger fra Norge.
Produsenten vil på eget initiativ sende brev til norske nevrologer og øyeleger hvor det gjøres oppmerksom på dette problemet.
Akutt trangvinkelglaukom er sett i løpet av de fire første ukene av behandlingen med Topimax. Dosen har vært relativt lav (25-100 mg/døgn). Tilstanden har vært reversibel ved seponering av medikamentet. Preparatomtalen for Topimax vil bli endret som følge av denne nyoppdagede bivirkningen.
Legemiddelverket gir følgende råd:
- Pasienter som bruker Topimax eller skal starte med Topimax bør få råd om å oppsøke lege så snart som mulig hvis de får smerter i øyet, rødt øye eller tåkesyn/nedsatt syn.
- Pasienter som får slike symptomer mens de bruker Topimax bør undersøkes av øyelege så raskt som mulig – blant annet for å vurdere om behandling utover seponering av medikamentet er nødvendig
- Pasienter som får behandling for trangvinkelglaukom bør antagelig ikke bruke Topimax uten at det er helt nødvendig og i så fall bare under nøye kontroll.
Steinar Madsen
overlege, seksjon for medisinsk etterkontroll
Tips en venn om denne siden
For bivirkningsinformasjon kontakt
bivirkninger@legemiddelverket.no