Antidepressiv behandling og mulig økt selvmordsfare
(24.03.2004)
På bakgrunn av informasjon fra legemiddelmyndighetene i USA (FDA) har massemedia den siste tiden fokusert på mulig økt selvmordsfare ved oppstart av antidepressiv behandling, spesielt selektive serotonin reopptakshemmere (SSRIer) hos barn. Statens legemiddelverk har ansvaret for nasjonal bivirkningsovervåkning og internasjonalt samarbeid på området.
Legemiddelverket vurderer til enhver tid ny informasjon relatert til bivirkninger av blant annet antidepressiva, og følger opp med tiltak når det er nødvendig.
Sikkerheten ved bruk av SSRIer er tidligere evaluert på EU-nivå, og det pågår en revurdering av sikkerheten ved bruk hos barn for enkelte av disse preparatene. Resultatene vil bli gjort kjent på våre hjemmesider og vil kunne resultere i oppdateringer av gjeldende preparatomtaler for SSRI preparater.
Mulig økt selvmordsfare og andre bivirkninger ved bruk av SSRI- preparater har vært omtalt på våre hjemmesider. Inntil ny informasjon er tilgjengelig vil vi henvise til:
Pernille Harg, forsker
Sten Jacobsen, lege
Avdeling for legemiddelbruk
Tips en venn om denne siden
For bivirkningsinformasjon kontakt
bivirkninger@legemiddelverket.no