Artikkel trekker virkningen av atenolol i tvil: Ingen pasienter må avbryte behandling på egen hånd!

Atenolol er en av de mest brukte betablokkerne i Norge. Den har vært i bruk i over 20 år, særlig mot høyt blodtrykk og angina pectoris.

Atenolol har også blitt brukt som sammenligningssubstans i flere større kliniske studier.

En ny artikkel (1) er basert på analyse av fire utførte studier hvor atenolol er sammenlignet med placebo, og fem studier hvor atenolol er sammenlignet med andre legemidler mot høyt blodtrykk. Samlet ga de fire studiene hvor atenolol var sammenlignet med placebo, ingen reduksjon i totaldødelighet, hjerte-kardødelighet eller hjerteinfarkt. Det var derimot en reduksjon i antall hjerneslag. I de studiene der atenolol ble sammenlignet med andre blodtrykkssenkende legemidler, ga atenolol en signifikant høyere totaldødelighet (relativ risiko 1,13; konfidensintervall 1,02-1,25 ) enn andre legemidler.

Hva vil Legemiddelverket gjøre?
Legemiddelverket vil nøye analysere denne nye studien. Blant annet vil Legemiddelverket ha et møte med produsenten av Tenormin, som er det originale atenolol-preparatet. På bakgrunn av denne analysen vil Legemiddelverket vurdere om det er nødvendig med informasjon til leger og pasienter. Eventuelt kan det bli aktuelt med oppdatering av preparatomtalen.

Råd til leger og pasienter
Ingen pasienter må avbryte behandling med atenolol på egen hånd! Hvis behandlingen avsluttes brått og ikke erstattes med annen behandling kan dette gi alvorlige komplikasjoner, blant annet i form av kraftig blodtrykksstigning, hjerterytmeforstyrrelser eller anginaanfall.

Legemiddelverket mener at pasienter som i dag bruker atenolol kan fortsette med dette inntil undersøkelsene er avsluttet. De funn som er gjort er ikke så dramatiske at pasientene bør få annen behandling umiddelbart.

Hvilke atenololholdige preparater finnes på markedet?

 
Litteratur