Mulig feilpakking av Selo-Zok depottabletter: Leger og apotek bør være oppmerksomme på risiko for feildosering

Siden Selo-Zok depottabletter 25 mg brukes til oppstartbehandling ved hjertesvikt vil en høyere dose enn anbefalt kunne føre til forverret hjertesvikt. Det er viktig at leger eller apotek som kommer i kontakt med pasienter som har begynt med Selo-Zok 25 mg depottabletter mot hjertesvikt og som eventuelt klager over forverret svikt tar dette alvorlig og ber pasienten sjekke blisterpakningen nøye eller ta med seg medisinene til apotek eller lege for kontroll av innholdet. 

 

AstraZeneca, som produserer Selo-Zok, har satt i gang undersøkelser av de relevante produksjonsnumrene for å kartlegge omfanget av mulig feilpakking nærmere. Hele det angjeldende produksjonsnummeret er tilbakekalt fra apotekene, men det er allerede utlevert et større antall pakninger til pasienter. De tablettene som er trukket tilbake har batchnummer (produksjonsnummer) EI 7045 og utløpsdato 08-2006. 

 

Leger eller apotek som oppdager feilpakking av Selo-Zok depottabletter bør umiddelbart melde fra til Legemiddelverket.

 

Steinar Madsen, avdelingsoverlege
steinar.madsen@legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelbruk

 

Martha Colban, legemiddelinspektør
martha.colban@legemiddelverket.no
Avdeling for tilsyn