Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side

Blåreseptnemndas nye medlemmer er oppnevnt

(13.06.2006)

Blåreseptnemnda har som hovedoppgave å bistå Statens legemiddelverk med å utforme, utdype og kvalitetssikre grunnlaget for beslutninger om godkjenning av legemidler for pliktmessig refusjon. Nemnda gir ikke anbefaling om refusjon i de enkelte sakene (Legemiddelforskriften § 14-17).

Nemnda bistår med å kvalitetssikre beslutningsgrunnlaget i viktige refusjonssaker. Dette er aktuelt i saker som gjelder terapeutiske nyvinninger som kan føre til vesentlige endringer i behandlingstilbudet og dermed også for ressursbruken. Nemnda bør alltid konsulteres dersom legemidlet hevdes å representere en vesentlig terapeutisk nyvinning.
(Legemiddelforskriften § 14-18).
 
Legemiddelverket vil utrede saken og presentere beslutningsgrunnlaget så godt som mulig for Nemnda. Samtidig vil Legemiddelverket oversende en oversikt over de forhold som Legemiddelverket ønsker nemndas vurdering av (Legemiddelforskriftens § 14-18). Sentrale problemstillinger er sykdommens alvorlighet, mulige alternative behandlinger, det nye legemidlets mulige plass i behandlingsbildet og legemidlets effekt.
 
Blåreseptnemnda skal kvalitetssikre beslutningsgrunnlaget. Dette vil særlig være knyttet til vurderinger av om legemidlet oppfyller kriteriene for å kunne refunderes på blå resept. De faglige kriteriene for refusjon er følgende:

Et legemiddel kan bare godkjennes for pliktmessig refusjon dersom:

  1. legemidlet skal brukes til behandling av alvorlige sykdommer eller av risikofaktorer som med høy sannsynlighet vil medføre eller forverre alvorlig sykdom,  
  2. sykdommen eller risiko for sykdom som nevnt i bokstav a medfører behov eller risiko for gjentatt behandling over en langvarig periode,  
  3. legemidlet har en vitenskapelig godt dokumentert og klinisk relevant virkning i en definert, aktuell pasientpopulasjon, og  
  4. kostnadene ved bruk av legemidlet står i et rimelig forhold til den behandlingsmessige verdi og til kostnader forbundet med alternativ behandling. 

Følgende personer er oppnevnt som medlemmer av Blåreseptnemnda fra 15. mai 2006:

 

Faste medlemmer

  • Kristian Hagestad (leder) Cand med, spes. samfunnsmedisin, fylkeslege
  • Anne Elise Eggen Cand.pharm, dr.scient, prosjektleder Tromsøundersøkelsen
  • Hans-Arne Melleby Cand. odont, overtannlege
  • Eline Aas Cand polit, helseøkonom
  • Sigurd Hortemo Cand med, spes. allmennmedisin og spes. samfunnsmedisin
  • Trine Bjørner Førsteamanuensis, Dr. med spes. allmennmedisin
  • Jørgen G. Bramness Dr. med, spes. psykiatri og forsker

Varamedlemmer

  • Ivar Sønbø Kristiansen MPH, Professor Dr. med, spes. samfunnsmedisin
  • Hilde Beate Gudim Cand med, spes. allmennmedisin
  • Frank Jørgensen Cand pharm, fagkonsulent
  • Kirsti Haakens Cand med, spes. indremedisin og endokrinologi
  • Bjarne Robberstad PhD, helseøkonom
  • Anny Spydslaug Overlege og spes. fødselshjelp og kvinnesykdommer
  • Sture Rognstad Dr. med, spes. allmennmedisin,  universitetslektor

 

I tillegg skal det oppnevnes to eller tre kliniske eksperter i forbindelse med enkeltsakene.

Statens legemiddelverk er sekretariat for Blåreseptnemnda.

Alle henvendelser til Blåreseptnemnda skal gjøres til: blaareseptnemnda@legemiddelverket.no.


Tips en venn om denne siden