Ny blåreseptordning vil gjøre det enklere for lege, apotek og pasient å finne ut om et legemiddel kan forskrives på blå resept. Den nye forskriften skal tre i kraft fra 1. mars 2008.
Den nye forskriften vil gjøre regelverket for blåresept mer brukervennlig. All refusjonsinformasjon for blå resept samles på ett sted – i en refusjonsliste. Refusjonslisten inneholder nøyaktig informasjon om hvilket bruksområde for et legemiddel som er godkjent for forskrivning på blå resept. På resepten skal det føres refusjonskoder.
- Det nye regelverket innebærer ingen endringer i pasientenes rettigheter til legemidler på blå resept.
Helse- og omsorgsdepartementet har vedtatt ny blåreseptforskrift.
I Legemiddelmeldingen (St.meld. nr. 18 (2004-2005)) ble det foreslått at regelverket for forhåndsgodkjent refusjon etter § 9 i blåreseptforskriften burde tydeliggjøres og oppdateres. Stortinget hadde ingen merknader til dette forslaget ved behandlingen av meldingen. Et forslag til ny forskrift har vært på høring og er nå vedtatt.
Søkbar refusjonsliste på nett
Refusjonslisten er tilgjengelig som en elektronisk database og som en trykt liste. Denne vil bli lagt ut på www.legemiddelverket.no og andre relevante nettsteder. Legemiddelverket arbeider også for at opplysningene i refusjonslisten skal gjøres direkte tilgjengelig i legenes elektroniske journalsystemer. Formålet er å gi leger, apotek og pasienter enkel tilgang til relevant informasjon om legemidlers refusjonsstatus på blå resept.
Prosjekt Blårev ved Statens legemiddelverk har utviklet det nye systemet. Legemiddelverket vil i samarbeid med berørte aktører sørge for at legenes og apotekenes datasystem blir oppdatert. Det legges også opp til en omfattende plan for å informere leger, apotek og pasienter.
Kontakt
Elisabeth Bryn, avdelingsdirektør
E-post elisabeth.bryn@legemiddelverket.no
Tlf: 22897750
Hilde Røshol, prosjektleder Blårev
E-post hilde.roshol@legemiddelverket.no
Tlf: 22168441
Kirsti Hjelme, prosjektmedarbeider Blårev
E-post kirsti.hjelme@legemiddelverket.no
Tlf: 22897778
Erik Hviding, seksjonssjef
E-post: erik.hviding@legemiddelverket.no
Tlf:22897570