Ny studie: Glukosamin gir ikke lipidforstyrrelser

Statens Legemiddelverk har tidligere oppfordret leger til å kontrollere lipidverdiene, og å melde fra om kardiovaskulære bivirkninger etter at det ble meldt om flere tilfeller av lipidforstyrrelser og kardiovaskulære hendelser hos pasienter som fikk glukosamin (1, 2).

Bakgrunn

De danske legemiddelmyndighetene – som er ansvarlige for oppfølging av noen glukosaminpreparater i Europa – har tidligere advart mot risiko for lipidforstyrrelser hos pasienter som bruker glukosamin. Årsaken til denne advarselen var flere tilfeller der pasienter fikk kolesteroløkning etter at de begynte med glukosamin.

Foreløpige data fra en belgisk undersøkelse som gikk over 3 år viser at glukosamin ikke gir lipidforstyrrelser. Undersøkelsen omfattet 212 pasienter som ble tilfeldig fordelt i to grupper: Den ene gruppen fikk behandling med glukosamin 1500 mg daglig, den andre fikk narremedisin. I løpet av de tre årene studien varte ble det ikke påvist noen endringer av lipidverdiene hos pasientene som fikk glukosamin. Etter å ha vurdert disse opplysningene har de danske legemiddelmyndighetene konkludert med at rutinemessige lipidmålinger i forbindelse med glukosaminbehandling ikke er nødvendig (3). Legemiddelverket støtter dette synet.

Råd til leger

• Det er ikke behov for rutinemessig måling av lipidverdier hos pasienter som begynner med glukosamin. 
• Pasienter med kjente lipidforstyrrelser eller hjerte-karsykdom skal følges opp på vanlig måte. 
• Bivirkninger i forbindelse med bruk av glukosamin skal meldes til RELIS etter gjeldende til retningslinjer

Litteratur

1. Lundqvist, K. Mulige bivirkninger av glukosamin. (2004-10- 29)
2. Lislevand, H. Glukosamin og økt kolesterolnivå. (2004-012-17)
3. Den danske Lægemiddelstyrelsen: Glukosamin og forhøjet kolesterol. (2005-07-14)
    

Se også

• Berge, M: Legemiddelanmeldelse av Glukosamin
   

Kontaktperson:
Steinar Madsen, avdelingsoverlege
telefon: 22 89 75 77
steinar.madsen@legemiddelverket.no

Avdeling for legemiddelbruk