Blåreseptnemnda
Blåreseptnemnda vil ha som hovedoppgave å bistå Statens legemiddelverk med å utforme, utdype og kvalitetssikre grunnlaget for beslutninger om godkjenning av legemidler for pliktmessig refusjon. Nemnda skal ikke gi anbefaling om refusjon i de enkelte sakene (Legemiddelforskriften § 14-17)
Faste medlemmer
- Kristian Hagestad (leder) Cand med, spes. samfunnsmedisin, fylkeslege
- Anne Elise Eggen Cand.pharm, dr.scient, prosjektleder Tromsøundersøkelsen
- Hans-Arne Melleby Cand. odont, overtannlege
- Eline Aas Cand polit, helseøkonom
- Sigurd Hortemo Cand med, spes. allmennmedisin og spes. samfunnsmedisin
- Trine Bjørner Førsteamanuensis, Dr. med spes. allmennmedisin
- Jørgen G. Bramness Dr. med, spes. psykiatri og forsker
Varamedlemmer
- Ivar Sønbø Kristiansen MPH, Professor Dr. med, spes. samfunnsmedisin
- Hilde Beate Gudim Cand med, spes. allmennmedisin
- Frank Jørgensen Cand pharm, fagkonsulent
- Kirsti Haakens Cand med, spes. indremedisin og endokrinologi
- Bjarne Robberstad PhD, helseøkonom
- Anny Spydslaug Overlege og spes. fødselshjelp og kvinnesykdommer
- Sture Rognstad Dr. med, spes. allmennmedisin, universitetslektor
I tillegg skal det oppnevnes to eller tre kliniske eksperter i forbindelse med enkeltsakene.
Statens legemiddelverk er sekretariat for Blåreseptnemnda. Les mer om blåreseptnemnda.
Alle henvendelser til Blåreseptnemnda skal gjøres til: blaareseptnemnda@legemiddelverket.no
Spesialitetsnemnda
Spesialitetsnemnda er et rådgivende organ for Legemiddelverket når det gjelder godkjenning av nye legemidler. På grunn av endrede rutiner omkring godkjenningen av legemidler etter utvidelsen av EØS-avtalen i 2000 viste det seg etter en periode å være vanskelig å bruke Nemnda på samme måte som da det var et rent norskt regelverk som gjaldt. Endringene innebærer ikke reduserte krav til godkjenning. Legemiddelverket benytter seg i større grad av eksterne eksperter i sitt utredningsarbeid, og drar nytte EUs nettverk på legemiddelområdet. Derfor ble det ikke oppnevnt ny Nemnd i 2003.
Bivirkningsnemnda
Bivirkningsnemnda er rådgivende for Statens legemiddelverk i spørsmål angående bivirkninger av legemidler ved vurderinger av bivirkningsrisiko sett i forhold til nytteeffekt, ved vurdering av informasjonstiltak og eventuell sentral/regional forskningsaktivitet relatert til bivirkningsproblematikk.
Medlemmer bivirkningsnemnda
Farmakopékommisjonen
Den norske farmakopékommisjon, hjemlet i Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m., er rådgivende for Legemiddelverket i farmakopéspørsmål. Dette arbeidet består i å utarbeide Norske legemiddelstandarder, løpende saker i forbindelse med Den europeiske farmakopé og informasjonsaktiviteter og prosjektrettet arbeid. Den norske farmakopékommisjonen kan selv foreslå saker til behandling. Kommisjonen møtes fast en gang i året.
Fungeringsperiode: 2007-01-01–2009-12-31
Farmakopékommisjonen består for tiden av:
- Professor, dr. Jan Karlsen, Farmasøytisk institutt (leder)
- Avdelingssjef Laila Blindheim, GE Healthcare AS
- Kvalitetssjef Else Marie Haram, Pronova Biocare AS
- Produksjonssjef Jorunn Undheim Brænden, Apotekproduksjon AS
- Administrerende direktør Henrik Schultz, Euromedica Norge AS