Det finnes i dag mye kunnskap om hvordan diagnosen til ulike sykdommer stilles, samt hvordan sykdommene henger sammen. Kunnskapen er basert på forskning gjort opp gjennom tidene. Til nå har man måttet søke om å få opprette en biobank for hver enkelt forskningsprosjekt. Dette er en omfattende søknadsprosess, noe som koster både tid og penger. I tillegg blir det gjort mye dobbeltarbeid siden alle forskerne samler inn og oppbevarer eget materiale, i stedet for at det samme materialet kunne blitt brukt til flere forskningsprosjekt. En av idèene ved forskningsbiobanken er å ha tilgjengelig materiale til flere prosjekt.
For deg innebærer det at du kan få forespørsel fra din lege om å bidra med prøvemateriale dersom du behandles for en aktuell sykdom. Dermed blir prøvene du tar i forbindelse med innleggelse på sykehus eller kontroll hos lege, registrert og lagret i Biobanken. Dette skjer fordi det pågår et forskningsprosjekt som omhandler din sykdom. Avtalen formaliseres ved at du skriver under på en samtykkeerklæring. Dersom du er under 16 år kan en pårørende, verge eller lignende, skrive under på vegne av deg.
Ved å samtykke kan du bidra til at det i nær eller fjernere fremtid blir bedre metoder for forebygging, diagnostisering og behandling av din sykdom.
