 |
|
|
|
| |
-
-
-
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
| |
| |
|
Bioteknologinemnda
Rosenkrantz' gate 11
Postboks 522, Sentrum
0105 OSLO
Tlf. 24 15 60 20
Faks. 24 15 60 29
bion[at]bion.no
|
|
|
Bioteknologinemnda og Den nasjonale forskningsetiske komité for
medisin inviterer til:
Åpent møte om biobanker
torsdag 18. desember 2003 kl. 09.30 - 16.00 i Trondheim.
Møtet er gratis.
Sted: Britannia Hotel Rica Partner, Dronningensgt. 5, 7401 Trondheim.
En biobank er en samling av biologisk materiale. I Norge er det lagret godt over 10 millioner ulike blod- og vevsprøver på sykehusene og i forbindelse med de store befolkningsundersøkelsene. Biobankene er viktige for utviklingen av folkehelsen og for å gi et godt helsetilbud. I juli fikk vi en ny lov om biobanker, som blant annet regulerer forholdet mellom den enkelte person og biobanken. Det er imidlertid flere store spørsmål som ikke er regulert av loven og disse vil være fokus på møtet.
Aktuelle spørsmål som vil bli tatt opp på møtet:
Hva innebærer den nye loven om biobanker? Hvilke konsekvenser har loven
for forskningen? Hvordan bruker farmasøytiske bedrifter biobanker? Hvor
ofte sendes norske prøver til utlandet? Kan formålet med en biobank endres
fra det som giveren har samtykket til? Bør biobanker kunne benyttes av
politiet i søken etter kriminelle? Hvis det oppdages at giver av en vevsprøve
vil kunne utvikle en alvorlig sykdom - skal forskeren da oppsøke giveren?
Hvilken innsynsrett har giveren i den forskning som utføres? Hvem bestemmer
tilgangen til materialet i en biobank? Hva kan vi lære av Norges første
biobankrettssaker? Kommersiell biobank - hvor galt kan det gå? Bør norske
biobanker kommersialiseres? Hva har nordiske biobanker lært oss til nå?
|
[Utskriftsversjon]
|
Program
|
| |
|
1000 - 1015
|
Innledning til tema
Georg
Høyer, leder i Den nasjonale forskningsetiske komité for
medisin |
|
1015 - 1030
|
Lov om biobanker
Anne
Forus, seniorrådgiver i Sosial- og helsedirektoratet |
|
1030 - 1045
|
Brede samtykker og overførsel til utlandet
Karen
Marie Ulshagen, medisinsk direktør i Aventis |
|
1045 - 1100
|
Behovet for brede samtykker i forhold
til ny bruk
Roar
Johnsen, professor i Samfunnsmedisin ved NTNU |
|
1100 - 1115
|
Ny bruk av biologisk materiale i befolkningsbiobankene:
passivt samtykke
Jostein
Holmen, daglig leder i helseundersøkelsen i Nord-Trønderlag
(HUNT) |
|
1115 - 1200
|
Debatt med spørsmål fra
salen og debattpanelet |
|
1200 - 1300
|
Lunsj |
|
1300 - 1315
|
Bør store biobanker kunne benyttes
til andre formål enn de ble innsamlet for, f.eks. for å identifisere
en morder (PKU-saken fra Sverige)
Nils
Blom, biträdande sjefsjurist i Socialstyrelsen |
|
1315 - 1330
|
Når er det ikke tilrådelig å ta kontakt?
Kjetil
Retterstøl, Lipidklinikken |
|
1330 - 1345
|
Berg vs. Leren hva kan vi lære av Norges første
biobankrettssaker?
Sverre
Engelschøn, seniorrådgiver i Datatilsynet |
|
1345 - 1415
|
Pause |
|
1415 - 1430
|
UmanGenomics i Sverige hvor galt kan det gå?
Göran
Hallmans, biobankpionér |
|
1430 - 1445
|
Kommersiell biobankdrift i Europa hva har vi lært?
Jens
Laage-Hellman Chalmers University of Technology i Gøteborg, Sverige |
|
1445 - 1550
|
Debatt |
|
1550 - 1600
|
Avslutning
Werner
Christie, leder i Bioteknologinemnda |
Debattpanel:
Ola
Myklebost, Seniorforsker på Radiumhospitalet
Steinar
Tretli, Avdelingsleder ved Kreftregisteret
May
Thorseth, Filosofisk institutt, NTNU
Møteledere: Georg Høyer og Werner Christie
|
 |
| Temaer |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| - |
| |
| |
| - |
| |
| |
|
|
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
|
| |
|