Nye preparater med markedsføringstillatelse: Her finner du oversikt over alle preparater som er gitt markedsføringstillatelse Det er samme opplysninger som blir offentliggjort i Norsk Lysingsblad. De er delt inn i 3 avsnitt:
Markedsføringstillatelser for legemidler, Markedsføringstillatelser for naturlegemidler og Markedsføringstillatelse for legemidler, parallellimport.
Nye markedsførte preparater kan omfatte: Nye virkestoff, nye generika inklusiv ikke-utbyttbare generika, nye legemiddelformer og styrker m.v, nye veterinærpreparater, nye naturlegemidler og nye radiofarmaka.
Endringer kan omfatte: Indikasjonsendringer, endret preparatnavn, endret utleveringsbestemmelse/rekvireringsregel, endret reseptstatus m.v.
Rettelser i etterhånd vil bli markert