Markedsføringstillatelser
Norge benytter de samme søknadsskjemaene som EU ved søknader om markedsføringstillatelse og endring. For retningslinjer til de ulike skjemaene følges de respektive lenkene i tabellen nedenfor til The Pharmaceutical and Cosmetics Unit of the Enterprise Directorate General (EUs) veiledninger i Notice to Applicants
Tips en venn om denne siden
For spørsmål eller kommentarer om markedsføringstillatelser
MT@legemiddelverket.no