Til: se liste nederst
Statens legemiddelverk gjennomgår for tida preparater med markedsføringstillatelse i forhold til MRL-status. Vi har således oppdaga flere avvik i forhold til gjeldende MRL-status når det gjelder indikasjoner og doseringsanvisninger.
Vi ber om at produsentene gjennomgår preparatomtalene til sine produkter og endrer disse slik at de blir i overensstemmelse med MRL - status. Vi gjør oppmerksom på at alle deler av preparatomtalen må være i samsvar med MRL-status. Dette betyr, for eksempel, at produksjonsdyr ikke kan medtas under doseringsavsnittet med mindre det foreligger MRL for den enkelte dyreart.
Rettede preparatomtaler bes innsendt til Statens legemiddelverk innen 10.11.01.
Med vennlig hilsen
STATENS LEGEMIDDELVERK
Ivar Vollset (e.f.)
avdelingsdirektør
Knud S. Torjesen
forsker/veterinær
Sendt til:
Legemiddelfabrikanter og representanter
Statens helsetilsyn
Norges Apotekerforening
Norges Farmaceutiske Forening
Legemiddelindustriforeningen
Legemiddelparallellimportørforeningen
Legemiddelgrossistforeningen (LGF)
Statens institutt for folkehelse
Nasjonalbibliotekavd. i Rana
Norsk Medisinaldepot AS
NMD avd. Trondheim
Tamro Distribution AS
Holtung AS
VESO AS
Europharma AS
Institutt for farmakoterapi
Felleskatalogens redaksjon
Bransjerådet for Naturmidler