Endringer i blåreseptordningen
(30.10.2003)
Blåreseptordningen er en viktig ordning som angår mange. Den har vært, og skal fortsatt være, et viktig instrument til å holde fast ved et sentralt prinsipp i norsk helsepolitikk; at befolkningen skal ha tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne.
Den nye blåreseptforskriften trådte i kraft 6. juni i år. Den slår fast en rekke ting angående hvordan søknader på blå resept skal behandles. Dette innebærer blant annet:
- Klare kriterier for opptak av et legemiddel i blåreseptordningen («generell refusjon»): Det er nå definert konkrete krav som et legemiddel må oppfylle for at det skal kunne taes opp på blå resept.
Les i forskriften
- Tidsfrister: Det er fastslått nye tidsfrister for behandlingen (fra søknad til vedtak) som er i overensstemmelse med EU-krav
Les i forskriften
- Opprettelse av blåreseptnemd: En ekstern gruppe vil bistå Legemiddelverket med å kvalitetssikre grunnlaget for beslutninger
Les i forskriften
- Åpenhet i saksbehandlingen: Legemiddelverket ønsker å være åpne og skape forståelse og aksept for våre anbefalinger. Som et ledd i dette kommer Legemiddelverket fra 1. november til å offentliggjøre våre vurderinger i blåreseptsaker, både anbefalinger og saker der vi fraråder generell refusjon.
Vi gjør oppmerksom på at ordningen med mulighet for individuell refusjon ikke er ny. Dette er en del av både den nye og den gamle blåreseptordningen.
Tips en venn om denne siden