Preparatoppdateringer
(07.03.2006)
Her finner du krav til oppdatering av preparatinformasjon for nasjonalt godkjent preparater.
Innehaver av markedsføringstillatelse er ansvarlig for å følge opp sitt produkt og har plikt til å oppdatere produktinformasjonen. Hvert enkelt firma har ansvar for å følge opp krav fra Legemiddelverket innen gitte tidsfrister.
| Arkiv preparatoppdateringer |
|
2006 |
Kontaktperson
Cecilie Kjørholt, forsker
cecilie.kjorholt@legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelbruk
Tips en venn om denne siden