1.mai skjer det enkelte viktige endringer i blåreseptforskriften § 9 og i preparatlisten. Det innføres foretrukket legemiddel for annengenerasjons antihistaminer og refusjonsstatus for enkelte bifosfonater endres. I tillegg er nye preparater tatt opp på listen.
1. Nye preparater
Tabellen viser alle nye preparater som er tatt opp på listen, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er markedsført.
|
Legemiddel |
Styrke |
Pakningsstr. |
Varenr. |
Sykdomspunkt |
|
Azihexian |
500 mg tablett |
2 stk |
020166 |
19a2, 30a9 og 38a2 |
|
3 stk |
020152 |
|
30 stk |
024601 |
|
Lansoprazol Merck NM |
15 mg enterokapsel |
56 stk |
034170 |
41 b
|
|
30 mg enterokapsel |
28 stk |
022973 |
|
56 stk |
022933 |
|
98 stk |
022995 |
|
Budesonid Arrow |
0,125 mg/ml
inhalasjonsvæske til nebulisator |
20 x 2 ml |
23830
|
2d, 21a1, 30a4 |
|
0,25 mg/ml
inhalasjonsvæske til nebulisator |
20 x 2 ml |
23896 |
|
0,50 mg/ml
inhalasjonsvæske til nebulisator |
20 x 2 ml |
23907 |
|
Lansoprazol Alpharma |
15 mg enterokapsel
|
28 stk |
030269 |
41 b |
|
56 stk |
036314 |
|
98 stk |
030278 |
|
30 mg enterokapsel |
28 stk |
030287 |
|
56 stk |
036323 |
|
98 stk |
030297 |
|
Akineton
|
2 mg tablett
(ny pakning) |
100 stk |
148452
|
7j, 16c, 18d |
|
Spirix
|
25 mg tablett |
100 stk |
123240 |
12b1
refusjon omfatter også den nye indikasjonen hjertesvikt NYHA klasse III-IV |
|
50 mg tablett |
100 stk |
123135 |
|
100 mg tablett |
100 stk |
525907 |
|
Inspra |
25 mg tablett |
30 stk |
018998 |
12b1
|
|
100 stk |
018940 |
|
50 mg tablett |
30 stk |
018926 |
|
100 stk |
018882 |
|
Vilkår til Inspra (eplerenon):
- Refusjonen er indikasjons-spesifikk og refusjon omfatter kun behandling med eplerenon som tillegg til standard-behandling, inkludert betablokkere, for å redusere risikoen for kardiovaskulær mortalitet og morbiditet hos pasienter med stabil venstre ventrikkel dysfunksjon (LVEF ≤ 40%) og klinisk påvist hjertesvikt etter nylig gjennomgått hjerteinfarkt.
- Refusjon av legemidlet er begrenset oppad inntil 6 måneders behandling.
- Inspra refunderes kun etter resept fra sykehus. |
2. Endring i refusjonsstatus for bisfosfonater
1. mai 2006 fjernes preparatene Optinate Septimum og Bonviva fra listen over preparater som kan forskrives på blå resept. Årsaken er at det finnes tilsvarende, men rimeligere legemidler på markedet.
Bytte må skje neste gang legen skriver ut en ny resept. Resepter forskrevet før 1. mai 2006 kan benyttes inntil utløpsdato. Det er viktig at apotekene påser at resepten er forskrevet før 1. mai. Det vil være mulig å søke om individuell refusjon for Optinate Septimum og Bonviva etter § 10a ved tungtveiende medisinske årsaker.
Følgende varenummer fjernes fra preparatlisten:
|
Legemiddel |
Styrke |
Pakningsstr. |
Varenr. |
Sykdomspunkt |
|
Optinate Septimum |
35 mg tablett |
4 stk |
010591 |
42a |
|
12 stk |
010746 |
|
Bonviva |
2,5 mg tablett |
28 stk |
017847 |
|
84 stk |
018012 |
|
150 mg tablett |
1 stk |
025588 |
|
3 stk |
025599 |
Se også Benskjørhet og blåresept for nærmere informasjon.
3. Foretrukket legemiddel – antihistaminer
Fra 1. mai innføres de rimeligste antihistaminlegemidlene cetirizin og loratadin som foretrukket legemiddel ved behandling av allergi og elveblest (allergisk utslett). Etter dette skal legene skrive ut cetirizin og loratadin på blå resept, og bare pasienter som ikke kan bruke disse kan få andre antihistaminer refundert.
Se også Allergimedisiner på blå resept: Cetirizin og loratadin skal være førstevalg for nærmere informasjon.
Det blir også gjort endringer i sykdomspunktene 31 og 33 i blåreseptforskriften § 9:
§ 9 punkt 31, legemiddelgruppe g (endring i kursiv): ”Førstegenerasjons antihistaminpreparater til systemisk bruk”.
§ 9 punkt 31 ny legemiddelgruppe k: ”Annengenerasjons antihistaminpreparater til systemisk bruk”.
Merknader til legemiddelgruppe k:
· Ved oppstart av behandling skal cetirizin eller loratadin prøves først.
· Forskrivning av andre annengenerasjons antihistaminer kan bare initieres når cetirizin og loratadin er forsøkt i minst 2 uker hver for seg uten tilfredsstillende resultat eller når andre tungveiende medisinske grunner tilsier dette. Dette skal dokumenteres i journalen.
· Flytende formuleringer, for pasienter som ikke kan innta tabletter, er unntatt fra restriksjonene nevnt over.
· Alle pasienter som bruker andre annengenerasjons antihistaminer skal, ved første fornying av resept, bytte til cetirizin eller loratadin. Unntatt fra dette er pasienter der det kan dokumenteres at kravene spesifisert for bruk av andre annengenerasjons antihistaminer allerede er oppfylt.
§ 9 punkt 33, legemiddelgruppe b (endring i kursiv): ”Førstegenerasjons antihistaminpreparater og rhinologica med innhold av antihistamin til innvortes og lokal bruk”.
§ 9 punkt 33 ny legemiddelgruppe e: ”Annengenerasjons antihistaminpreparater til systemisk bruk”.
Merknader til legemiddelgruppe e:
· Allergi skal være påvist.
· Ved oppstart av behandling skal cetirizin eller loratadin prøves først.
· Forskrivning av andre annengenerasjons antihistaminer kan bare initieres når cetirizin og loratadin er forsøkt i minst 2 uker hver for seg uten tilfredsstillende resultat eller når andre tungveiende medisinske grunner tilsier dette. Dette skal dokumenteres i journalen.
· Flytende formuleringer, for pasienter som ikke kan innta tabletter, er unntatt fra restriksjonene nevnt over.
· Alle pasienter som bruker andre annengenerasjons antihistaminer skal, ved første fornying av resept, bytte til cetirizin eller loratadin. Unntatt fra dette er pasienter der det kan dokumenteres at kravene spesifisert for bruk av andre annengenerasjons antihistaminer allerede er oppfylt.
De nye legemiddelgruppene 31k og 33e omfatter følgende virkestoff:
|
Virkestoff |
Preparatnavn |
|
cetirizin |
Acura
Cetirizin (flere produsenter)
Zyrtec |
|
loratadin |
Loratadin (flere produsenter) |
|
ebastin |
Kestine |
|
feksofenadin |
Telfast |
|
desloratadin |
Aerius |