Vurdering av apotekenes maksimalavanse

• Vurdering av apotekenes maksimalavanse - Oktober 2006 (Pdf-fil) 

Forhold som er tillagt vekt i vurderingen av apotekavansen: 

• Den regulerte maksimalavansen har ligget fast siden 2001. Apotekavansen skal i all hovedsak dekke de kostnader apoteket har i forbindelse med lovpålagte oppgaver og plikter knyttet til resept- og varehåndteringen 
• Drøyt 150 nye apotek siden 2001 - fortsatt etablering av nye apotek i Norge  
• Moderat vekst i legemiddelmarkedet de senere årene.  
• Kjededannelse og vertikal integrasjon har siden 2001 dannet grunnlag for bedre innkjøpsbetingelser og mer effektiv drift 
• Generisk bytte har skapt grunnlag for prisreduksjoner både ut fra leverandør og for sluttbetaler.
• Ulike reguleringsmodeller har vært i bruk.
• Apotekenes fortjeneste på det byttbare markedet reduseres 01.01.07 gjennom justeringer av trinnprismodellen.  
• Den såkalte delingsmodellen er satt ut av spill – rabatt kan tas ut i grossistleddet istedenfor i apotekleddet, noe som ville gitt deling med Folketrygden/pasientene. 
• God økonomi i apoteknæringen siste år – både i kjedeapotek, uavhengige apotek og i grossistleddet. Resultatene har bedret seg år for år de siste 3 årene. 
• Omsetningen av andre varer en pris- og avanseregulerte legemidler bidrar i stor grad til apotekenes overskudd.  
• Åpningen for salg av et utvalg reseptfrie legemidler utenfor apotek har redusert apotekenes omsetning og bruttofortjeneste.  
• Det regulerte maksimalavansenivået i Norge er på omtrent det samme nivå som i Danmark, men noe lavere enn i Sverige. 

Konklusjon:

• Etter en totalvurdering finner Legemiddelverket på nåværende tidspunkt ikke grunnlag for å endre de gjeldende generelle maksimalavansesatsene, verken i forhold til struktur eller nivå.
• Maksimalavansen for legemidler omsatt etter godkjenningsfritak synes imidlertid å være noe høy for de mest kostbare legemidlene. Det foreslås derfor å redusere avansen noe gjennom å gjøre avansestrukturen mer degressiv.

Kontaktperson:

Tor E. Frostelid, seksjonsleder
tor.frostelid@legemiddelverket.no
tlf. 22168424 / 91185603