Det har i den siste tid fremkommet unyanserte og direkte gale påstander om Legemiddelverkets refusjonsvurdering av Aricept (donezepil) i diverse medier. For å oppklare eventuelle misforståelser kan hele vår refusjonsvurdering fra 2001 leses her.
Statens legemiddelverk er av den oppfatning at Aricept (donezepil) innebærer et behandlingsalternativ der legemiddelkostnadene bør refunderes dersom pasientene har dokumentert effekt av behandlingen etter visse kriterier. På den annen side bør behandling som ikke har slik effekt, eller kun bivirkninger, ikke refunderes.
Legemiddelverket mener imidlertid at §9 i Blåreseptforskriften ikke er det best egnede tiltak for å sikre rasjonell og klinisk optimal behandling av denne pasientgruppen med Aricept (donezepil).
Dette var konklusjonen i Legemiddelverkets refusjonsvurdering av Aricept som ble gjort i 2001.
Refusjonsvurdering av Aricept, 2001 (PDF)
Revurdering av refusjonsbetingelsene
Helse - og omsorgsdepartementet har i statsbudsjettet for 2007 bedt Legemiddelverket om å revurdere refusjonsbetingelsene for Alzheimer-medisinen Aricept og lignende legemidler. Dette har ikke vært gjort siden 2001, da Legemiddelverkets forrige faglige innstilling forelå.
I forbindelse med revurderingen har Legemiddelverket bedt pasientorganisasjoner, Legeforeningen og firmaene som markedsfører legemidler av denne type om ny dokumentasjon. Foreløpig har vi ikke mottatt slik dokumentasjon, men de har tidsfrist til 3. januar 2007. Legemiddelverket vil foreta en vurdering innen 28. februar 2007.
Terapianbefalinger
Legemiddelverket har publisert terapianbefalinger utarbeidet av en gruppe kliniske eksperter. Terapianbefalingene er en vurdering av medisinsk effekt og bivirkninger, uten legemiddeløkonomiske vurderinger.
Kontaktpersoner
Rådgiver Lars Granum
Tlf. 22 89 75 74
E-post lars.granum@legemiddelverket.no
Seksjonssjef Erik Hviding
Tlf. 22 89 75 70
E-post erik.hviding@legemiddelverket.no
Avdelingsdirektør Elisabeth Bryn
Tlf. 22 89 77 50
E-post elisabeth.bryn@legemiddelverket.no