Generell

Aktuelle lenker
Apotekfaglig
Apotekpolitikk
Apotekøkonomi
Avgifter
Biverknader
Bivirkninger av medisiner
Blå resept
Blårev - revisjon av blåreseptordningen
Byttbare legemidler
Forskrivningsrett
Godkjenningsfritak
Import og grossistvirksomhet
Innførsel av legemidler fra utlandet
Klassifisering som legemiddel
Klinisk utprøving
Legemiddelanmeldelser
Legemiddelmangel og avregistreringer
Legemiddelverket advarer
Legemidler i butikk
Legemidler og barn
Legemidler på utenlandsreise
Legemidler til dyr
Lovar og regelverk
Markedsføringstillatelser
Naturlegemidler
Om Statens lækjemiddelverk
Oversikt over landets apotek
Preparatlisten
Preparatnytt
Preparatomtaler
Preparatoppdateringer
Presentasjoner
Presse
Prisregulering
Publikasjoner fra Statens legemiddelverk
Reklame for legemidler
Rundskriv
- Rundskriv overført fra Helsetilsynet 2001-01-01
Salg av legemidler utenom apotek
Skjema med veiledere
Terapianbefalinger
Tilvirkning av legemidler
Vaksiner til mennesker
Welcome to the Norwegian Medicines Agency

Rundskriv 4/06 - Norske legemiddelstandarder 2006, Addendum 2007 - Den europeiske farmakopé

(18.12.2006)

Med hjemmel i § 5 i lov om legemidler m.v. av 4. desember 1992 nr. 132, jf. kgl. res. av 8. juni 1995 og delegeringsvedtak 16. desember 1994, godkjenner Statens legemiddelverk følgende som del av norsk farmakopé fra 1. januar 2007:

Last ned rundskrivet (PDF)

Last ned rundskrivet (Word)

Tips en venn om denne siden