Nye markedsføringstillatelser 21. mars 2007
(21.03.2007)
Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev og i Norsk Lysingsblad vanligvis hver 14. dag
Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis for alle nye markedsføringstillatelser bortsett fra parallellimporterte. Disse får samme indikasjon som direkteimporterte.
Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.
Se eventuelt preparatomtaler og pris- og refusjonsopplysninger.
Nye markedsføringstillatelser 21. mars 2007
Tips en venn om denne siden