(24.04.2007)
Fra 01. januar 2000 har man i EØS-land kun lov til å bruke legemidler til produksjonsdyr der alle farmakologisk aktive substanser i legemidlene er plassert i vedlegg I, II eller III til forord-ning 2377/90 etter en europeisk MRL (maximum residue limit)-vurdering.
Les hele saken:Bruk av legemidler til produksjonsdyr (Pdf)
Forsker, Christian TengsE-post: christian.tengs@legemiddelverket.no