Generell

Endring i preparatlisten fra 1.7.2007

(27.06.2007)

1. Nye preparater

Tabellen viser alle nye preparater som er tatt opp på listen, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er markedsført.

*Legemiddel, Firma*	*Styrke*	*Form*	*Pakningsstr.*	*Varenr.*	*Sykdomspkt.*
Kabergolin Teva	0,5 mg	tabletter	8 stk	68133	6H
Kabergolin Teva	1 mg	tabletter	30 stk	68142	16D
Kabergolin Teva	2 mg	tabletter	30 stk	68151	16D
Kabergolin Teva	4 mg	tabletter	30 stk	91633	16D
Venlix ratiopharm	37,5 mg	tabletter	28 stk	94278	18B
Sumatriptan ratiopharm	100 mg	tabletter	6 stk	81015	36B
Sumatriptan ratiopharm	100 mg	tabletter	18 stk	81033	36B
Sumatriptan ratiopharm	50 mg	tabletter	6 stk	80988	36B
Sumatriptan ratiopharm	50 mg	tabletter	12 stk	80997	36B
Citalopram Actavis	10 mg	tabletter	30 stk	53761	18B
Citalopram Actavis	10 mg	tabletter	100 stk	53770	18B
Citalopram Actavis	20 mg	tabletter	30 stk	53779	18B
Citalopram Actavis	20 mg	tabletter	100 stk	53788	18B
Citalopram Actavis	40 mg	tabletter	100 stk	53797	18B
Equazym Depot	10 mg	kapsler	30 stk	65287	7G
Equazym Depot	20 mg	kapsler	30 stk	65296	7G
Equazym Depot	30 mg	kapsler	30 stk	65305	7G
Diovan, Novartis	320 mg	tabletter	28 stk	25455	12C
Diovan, Novartis	320 mg	tabletter	98 stk	25444	12C
Tostran	2%	Gel	60 g	64488	6A

2. Preparater fjernet fra preparatlisten

Alle pakninger med atorvastatin tabletter 10 og 20 mg fjernes fra blåresept fra 1.juli.

*Legemiddel, Firma*	*Styrkegrad*	*Form*	*Pakningsstr.*	*Varenr.*	*Sykdomspkt.*
Atorvastatin, Farmagon	10 mg	tabletter	98 stk	3724	12L
Lipitor, Pfizer	10 mg	tabletter	100 stk	460865	12L
Lipitor, Pfizer	10 mg	tabletter	30 stk	460832	12L
Lipitor, Pfizer	20 mg	tabletter	100 stk	460964	12L
Lipitor, Pfizer	20 mg	tabletter	30 tk	460873	12L
Lipitor, Pfizer	10 mg	tabletter, filmdrasjert	100 stk	82342	12L
Lipitor, Pfizer	20 mg	tabletter, filmdrasjert	100 stk	82351	12L
Sortis, Orifarm	10 mg	tabletter, filmdrasjert	30 stk	59096	12L
Sortis, Orifarm	10 mg	tabletter, filmdrasjert	100 stk	59106	12L
Sortis, Orifarm	20 mg	tabletter, filmdrasjert	30 stk	59078	12L
Sortis, Orifarm	20 mg	tabletter, filmdrasjert	100 stk	59087	12L

Se mer informasjon vedr. overgangsordning etc.

3. Endring i refusjonsvilkår for acetylkolinesterasehemmere

Alle pakninger for preparatene Aricept (donepezil), Remenyl (galantamine) og Exelon (rivastigmine) har fått endret refusjonsvilkår under punkt 7i) fra 1.juli 2007:

- Behandling skal bare startes av leger med nødvendig erfaring i diagnostisering og oppfølging av pasienter med Alzheimers demens.

- Diagnostiseringen av kognitive og globale funksjoner, samt funksjonsnivå skal gjøres i tråd med allment aksepterte retningslinjer (eksempelvis DSM IV, ICD 10), før start av behandling. Opplysninger fra pasientens hovedomsorgsyter skal innhentes.

- Effekten av behandlingen skal kontrolleres og dokumenteres i journal minst hver 6. måned. Sykdomsforløpet skal tilsi at pasienten har nytte av behandlingen, og pasientens tilstand skal være av mild til moderat karakter. Ved mistanke om opphør av effekt skal det gjennomføres prøveseponering.

Tips en venn om denne siden