Endringer i preparatlisten fra 1.8.2007

Ezetrol (ezetimib) har fått refusjon med spesifikke vilkår.

1.  Nye preparater

Tabellen viser alle nye preparater som er tatt opp på listen, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er markedsført.

*  Stønad ytes bare ved
i) etablert aterosklerotisk sykdom (sekundærprevensjon),
eller
ii) betydelig forhøyet risiko for å utvikle aterosklerotisk sykdom (primærprevensjon) basert på en samlet vurdering av risikofaktorer hos pasienten. Legen må dokumentere sin risikovurdering i journalen. Risiko skal vurderes individuelt, ut fra alder, kjønn, blodlipider, blodtrykk, blodsukker, røykevaner og aterosklerotisk sykdom i familien. Refusjon er betinget av at pasienten følges opp av legen med nødvendige ikke-medikamentelle tiltak og at dette dokumenteres i journalen. Alle pasienter med behov for medikamentell lipidsenkende behandling skal bruke simvastatin, med mindre andre refusjonsberettigede lipidsenkende legemidler må brukes av tungtveiende medisinske grunner. Dette må i så fall begrunnes i journalen.

Spesielt for ezetimib (Ezetrol) gjelder følgende vilkår:

1. Som tillegg til statin hos pasienter med påvist familiær hyperkolesterolemi som ikke oppnår lipidsenkende målsetting med statin i maksimal tolererbar dose.
2. Sammen med simvastatin 20 mg eller 40 mg daglig til pasienter som ikke oppnår lipidsenkede målsetting med maksimal dose simvastatin.
3. I kombinasjon med fluvastatin eller pravastatin hos pasienter som ikke kan bruke simvastatin eller atorvastatin på grunn av interaksjonsproblemer 
4. Som monoterapi til pasienter med behov for lipidsenkende behandling som ikke tolererer noe statin på grunn av interaksjoner eller bivirkninger. 

2.  Preparater fjernet fra preparatlisten 

Vi minner om at alle pakninger med atorvastatin tabletter 10 og 20 mg ikke har forhåndsgodkjent refusjon. For resepter skrevet ut før 1. juli 2007 kan pasienter få utlevert maksimalt 100 tabletter 10 eller 20 mg atorvastatin på apoteket én gang til og med 31. oktober 2007.