Revurdering av refusjonsstatus - kolinestareasehemmere

I forbindelse med prosessen med revurdering av refusjonsstatus for kolinestareasehemmere har Legemiddelverket funnet at det er behov for å justere refusjonsvilkårene for disse legemidlene.

Følgende refusjonskriterier for generell refusjon av Alzheimerlegemidler er vedtatt med virkning fra 1. juli 2007:

• Behandling skal bare startes av leger med nødvendig erfaring i diagnostisering og oppfølging av pasienter med Alzheimers demens.
• Diagnostiseringen av kognitive og globale funksjoner, samt funksjonsnivå skal gjøres i tråd med allment aksepterte retningslinjer (eksempelvis DSM IV, ICD 10), før  start av behandling. Opplysninger fra pasientens hovedomsorgsyter skal innhentes.
• Effekten av behandlingen skal kontrolleres og dokumenteres i journal minst hver 6. måned. Sykdomsforløpet skal tilsi at pasienten har nytte av behandlingen, og  pasientens tilstand skal være av mild til moderat karakter. Ved mistanke om opphør av effekt skal det gjennomføres prøveseponering.

Mer om bakgrunn for endringer i refusjonskriter: Se rapport om Alzheimer-legemidler. (PDF)

Kontakt personer:

Avdelingsdirektør Elisabeth Bryn
Seksjonsleder Erik Hviding
Seniorrådgiver Lars Granum
Seniorrådgiver Bjørg N. Sørensen