Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev og i Norsk Lysingsblad vanligvis hver 14. dag.
Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis for alle nye markedsføringstillatelser bortsett fra parallellimporterte. Disse får samme indikasjon som direkteimporterte.
Prosedyre angis for å skille mellom de forskjellige prosedyrene Nasjonal, MRP (gjensidig anerkjennelsesprosedyre), DCP (desentral prosedyre) og CP (sentral prosedyre).
Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.
Se eventuelt preparatomtaler og pris- og refusjonsopplysninger.
Nye markedsføringstillatelser 18. september 2007