Gå rett til innhold
Om Legemiddelverket
Kontakt
Nettkart
Presse
Abonnement
English
Avansert søk
Forsiden
Forbruker
Helsepersonell
Apotek og grossist
Industri
Generell
Aktuelle lenker
Apotekfaglig
Apotekpolitikk
Apotekøkonomi
Avgifter
Biverknader
Bivirkninger av medisiner
Blå resept
Blårev - revisjon av blåreseptordningen
Byttbare legemidler
Forskrivningsrett
Godkjenningsfritak
Import og grossistvirksomhet
Innførsel av legemidler fra utlandet
Klassifisering som legemiddel
Klinisk utprøving
Legemiddelanmeldelser
Legemiddelmangel og avregistreringer
Legemiddelverket advarer
Legemidler i butikk
Legemidler og barn
Legemidler på utenlandsreise
Legemidler til dyr
Lovar og regelverk
Markedsføringstillatelser
Naturlegemidler
Om Statens lækjemiddelverk
Oversikt over landets apotek
Preparatlisten
Preparatnytt
Preparatomtaler
Preparatoppdateringer
Presentasjoner
Presse
Prisregulering
Publikasjoner fra Statens legemiddelverk
Reklame for legemidler
Rundskriv
Salg av legemidler utenom apotek
Skjema med veiledere
Terapianbefalinger
Tilvirkning av legemidler
Vaksiner til mennesker
Welcome to the Norwegian Medicines Agency
Endringer i preparatlisten fra 1.10.2007
(28.09.2007)
Endringer i preparatlisten fra 2007-10-01
1. Nye preparater
Tabellen viser alle nye preparater som er tatt opp på listen, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er markedsført.
2. Refusjonsvilkår for Sutent (sunitinib)
Refusjon omfatter kun førstelinjebehandling av pasienter med avansert og/eller metastatisk klarcellet nyrecellekarsinom, dvs. pasienter som ikke tidligere har fått systemisk behandling.
Det kan kun utleveres behandling med sunitinib for inntil én måned per reseptekspedisjon.
Behandling med sunitinib skal evalueres etter 3 måneder og deretter hver 2.-3. måned.
Pasienter som ikke opplever effekt skal avslutte behandlingen.
All evaluering skal dokumenteres i journalen.
Tips en venn om denne siden