Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev og i Norsk Lysingsblad vanligvis hver 14. dag.
Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis for alle nye markedsføringstillatelser bortsett fra parallellimporterte. Disse får samme indikasjon som direkteimporterte.
Prosedyre angis for å skille mellom de forskjellige prosedyrene Nasjonal, MRP (gjensidig anerkjennelsesprosedyre), DCP (desentral prosedyre) og CP (sentral prosedyre).
Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.
Nye markedsføringstillatelser 12. oktober 2007 (PDF)
Se eventuelt preparatomtaler og pris- og refusjonsopplysninger.