Generell

Om bivirkningsrapportering fra farmasøyter

(26.11.2004)

Statens legemiddelverk ønsker å styrke bivirkningsovervåkningen ved å oppfordre apotekfarmasøyter til å rapportere bivirkninger. Hensikten med dette er å øke antallet bivirkningsmeldinger for preparatgrupper som vi i dag får lite informasjon om.

Rapporteringen gjelder særlig bivirkninger/hendelser som oppstår ved likeverdig bytte av legemidler, bivirkninger av ikke-reseptbelagte legemidler samt bivirkninger ved bruk av natur(lege)midler og homøopatmidler.
Legemiddelverket vil ved årsskiftet 2004/2005 sende ut et informasjonshefte til farmasøyter i Norge. I heftet beskrives hensikten med bivirkningsrapporteringen i korte trekk, hva Legemiddelverket primært ønsker å få informasjon om, og hvordan man i praksis rapporterer bivirkninger. Heftet vil etter nyttår også være tilgjengelig på Legemiddelverkets hjemmesider.

Informasjonsdag

Legemiddelverket vil i samarbeid med RELIS og Videre- og etterutdanningen for farmasøyter (VETT) arrangere en informasjonsdag om bivirkningsrapportering. Her kan de som ønsker få ytterligere innføring i spontanrapportering av bivirkninger – og hvordan myndighetene benytter bivirkningsdata som samles inn. For ytterligere informasjon – se VETT. Spørsmål rundt bivirkningsrapporteringen kan rettes til RELIS i din helseregion, eller til Seksjon for legemiddelovervåking, Statens legemiddelverk.

Pernille Harg, forsker
Avdeling for legemiddelbruk

Tips en venn om denne siden