Nye markedsføringstillatelser
Nye markedsføringstillatelser (MT) for legemidler publiseres på legemiddelverkets vev og i Norsk Lysingsblad vanligvis hver 14. dag.
Godkjent bruksområde, i oversikten beskrevet som indikasjon, angis bare for nye substanser. Innehaveren av markedsføringstillatelsen kan trenge tid til å markedsføre preparatet etter godkjenningen fra Legemiddelverket. Det kan derfor gå en del tid før de nye preparatene er tilgjengelige på vanlig måte på apoteket.
Tips: Du finner preparatomtaler og pris- og refusjonsopplysninger i våre preparatomtale- og prisdatabaser.
Tips en venn om denne siden