Gå rett til innhold
Om Legemiddelverket
Kontakt
Nettkart
Presse
Abonnement
English
Avansert søk
Forsiden
Forbruker
Helsepersonell
Apotek og grossist
Industri
Generell
Aktuelle lenker
Apotekfaglig
Apotekpolitikk
Apotekøkonomi
Avgifter
Bivirkninger
Bivirkninger av medisiner
Blåresept
Byttbare legemidler
Forskrivningsrett
Godkjenningsfritak
Handel med legemidler
Import og grossistvirksomhet
Innførsel av legemidler fra utlandet
Klassifisering som legemiddel
Klinisk utprøving
Legemiddelanmeldelser
Legemiddelverket advarer
Legemidler i butikk
Legemidler og barn
Legemidler på utenlandsreise
Lover og regelverk
Markedsføringstillatelser
Naturlegemidler
Om Statens legemiddelverk
Oversikt over landets apotek
Preparatlisten
Preparatnytt
Preparatomtaler
Preparatoppdateringer
Presentasjoner
Presse
Prisfastsettelse
Publikasjoner fra Statens legemiddelverk
Reklame for legemidler
Rundskriv
Rundskriv overført fra Helsetilsynet 2001-01-01
Salg av legemidler utenom apotek
Skjema med veiledere
Terapianbefalinger
Vaksiner til mennesker
Welcome to the Norwegian Medicines Agency
Rundskriv 1999
Arkiv rundkskriv
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
Tips en venn om denne siden
Melding 16/99 Ny praksis for prisfastsettelse av legemidler (22.12.1999)
Melding 15/99 Retningslinjer for legemiddeløkonomisk analyse til bruk ved søknad om refusjon av legemidler (22.12.1999)
Melding 14/99 Norske legemiddelstandarder 2000 den europeiske farmakopé (22.12.1999)
Melding 13/99 Opplysninger om graviditet og amming (08.12.1999)
Melding 12/1999 Utvidet EØS-avtale på legemiddelområdet (24.11.1999)
Melding 11/99 Slanking av dokumentasjon (01.11.1999)
Melding 10/99 Behandling av søknader ved overgangen til EUs prosedyrer (06.10.1999)
Melding 09/99 Krav til innehavere av markedsføringstillatelse om bivirkningsrapportering for humanpreparater etter norges deltakelse i en utvidet eøs-avtale (Utgått 2004-10-13) (30.09.1999)
MELDING 08/99
Melding 07/99 Søknad om fornyet godkjenning, Søknad om endring (03.09.1999)
Melding 06/99 Opphør av ordningen med generelle godkjenningsfritak (11.08.1999)
Melding 05/99 Opphelvelse av unntak fra reklameforskriften (11.08.1999)
Melding 04/99 Innsending av legemiddelprøver til giftniformasjonssentralen (16.03.1999)
Melding 03/99 GCP-inspeksjoner av klinisk legemiddelutprøving (01.03.1999)
Melding 02/99 Innsendelse av preparatomtaler i SPC-format (06.01.1999)
Melding 01/99 Informasjon om tidligere melding av klinisk utprøving ved søknad om markedsføringstillatelse (05.01.1999)